/ p O4 ^/ \) l9 w1 ACT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。! t0 m) f* q: w/ |
7 {0 P k% ]0 D8 A; u! B6 Z最近5个月指标: 3 J# z$ u6 M) D' |- M0 u+ l0 ` " U" G$ U$ h- l; R' r3 v& d/ g7 X/ UCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31 2 Y+ U9 f+ K% G$ BCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.65 `0 k' k" ?' r9 q/ E
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94. v0 _- B$ [# w
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70 ( k6 t1 S, }6 A( X: W b) ~9 ~铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57( d) L4 P- s! V0 |- G0 n
7 j. l0 }5 {! O9 ?2 j8 s2 _
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26 $ `0 _. X0 V6 _2 T谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20, b7 `. t; ?5 }9 l" R" p, n
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->291 ` S- ^. a' z& i
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->1030 P( h' U* |: f& \
# f {) A2 j: q( U$ e 2 h. a3 y7 o5 i w) U0 G二、分析:3 K2 f: B: z# B% @% n+ U
1 U6 }5 E5 @2 ` u7 b1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。 & c/ W2 x- ]+ Q* ^7 h4 L ' G3 J1 P' k8 q* E+ I9 z. k D( O+ ~2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。5 L3 @1 r* e% _) @* A \' C( L- G. U, k
" v6 f/ V4 O0 N“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。& @6 X' Z" H, |0 z9 c: w. {6 C D
! ~4 W' E4 L5 S3 N& M1 \+ F; d3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。 % V. D& E) M3 f8 b6 P7 K8 P/ t; _: z; G+ G. _ F7 D
. ~+ j+ n- E' p( r+ |+ M% u/ ^三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。3 p( _( V% Z% @( ?2 N
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。5 u6 T: d4 B0 V H
' K0 n6 v! M. g) M- a4 y2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。% o2 ^2 x4 Q; P0 R
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。8 R r# {4 g' M; w R8 f l
% A; w( _) ^1 j! O r( v3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。# g( L7 M# [, k# G' Z/ B2 E/ O: L
& @/ Y) J/ }5 X5 ]7 S$ ^9 G但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。( R/ c( C& Y8 q2 H) }, f# t. b
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。 ' e; F/ h3 B& G5 C# {' n& i; I( X8 {: S- n; V7 T
5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。 ' a# g8 f& D. C! J % E: b/ B5 ^6 |. A/ a6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。 " K0 d q1 t8 u% @7 O " X0 f# U, |$ ~6 X. U) J2 Z' B1 \/ \! `0 o& S
四、其他回顾:: M7 m$ X: f! b1 L
- P4 [5 L# k3 N' X1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。7 }; s, k4 j- B1 P! [3 g
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2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。 8 I! \. c, p0 k( X# f% {- z # x5 @# g. X, a1 M6 z2 P! j3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。) O, X) O' x s- w
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。 5 f" w$ O( s/ n- ~* d6 |# n, A, B4 k/ F3 x; b / |: T( f5 Y) v" p% {; ^# C' E所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。3 T3 w7 u: r8 u0 R; V( s( _