肺腺癌骨转

一步错步步错 发表于 2014-6-7 16:14
会不会是天太热了，热伤风了。

5 o0 K& `6 o* ]9 U# _  ]2 N) N可能是天气或冷或热的原因。我周围有几个朋友都类似症状了。

无名氏 发表于 2014-6-8 11:25
祝福楼主父亲9291长期有效。我家肺腺癌多处转移，易瑞沙耐药，刚换特罗凯还不知效果如何，恳求楼主告知9291 ...

已站短

12月8日检查的指标为CEA149.7
. B' C1 `5 a! n& N# U% ` 12月下旬，进行力比泰单药化疗，12月26日左右完成化疗，又于12月28日开始补打骨转移药三天。1月10日，查指标，CEA 102。估算，化疗前后指标下降应该超过35%。
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2 x1 ]1 v4 Y. G* f( \5 Q3 x0 x1月10日开始服用阿西替尼，1月10日到16日，7天时间阿西均服用半量，1月17日阿西开始全量服用，到1月27日CEA86.51，全量服用11天时间。期间肩胛骨处还不舒服，影响睡眠质量，因为怎么躺着都不舒服，但是白天没什么问题。2月3日复查CEA83.42. 2月3日晚上开始，不酸疼了，晚上睡觉不用吃止疼药都很好。阿西有效。2月14日查CEA为83.24。
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4 n" `8 Y( T, Z. i" w+ q. x' c, W2月14,15日服用凡德两天，2月16日开始服用易单药。服易22天，3月9日查CEA130.86。上涨57%。状态尚可。
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3月12日开始服用凡德,4月5日（服用24天）查CEA156.56，上涨约20%。比预想的涨幅要小些。应该算无效。即便有效，也算力量很弱。也只能在相对平稳的时候，拿它过度下。

0 N  G) k  d, l: o! A) v6 o( ]/ a) v4月5日开始服用9291。4月28日，服用9291，24天，复查，CEA 61.77。我简直难以相信，居然从156.56，一下降到了61.77。另外，肝功能，谷丙77， 血糖6.69，这两个指标虽然高于正常值，但是也都是相对来说很不错的了。
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5月24日，再继续服用9291达26天后，查CEA 36.82（之前为61.77）.下降的幅度依旧还是很大的。另外，谷丙，谷草也都还可以。 血糖7，上浮也不大。这20多天服用9291，副作用几乎无。连以往的乏力情况都几乎感觉不到。只有出新过一两天眼睛不舒服的现象，后都已经好了。
- f& h8 ?8 d& A3 c. ^6月16日，继续服用9291（本次9291混合了3倍左右的淀粉）达20天后复查，CEA33.3. 血糖9.64，谷丙66.
2 a4 P5 [7 V' y% A/ r5 k& h* C这次的CEA下降幅度让我失望了。这20天只是维稳而已，本来指望着能降到20以内。不明白为什么突然降幅开始降低这么多，是因为加了淀粉影响了药效吗，还是因为有耐药迹象了，还是9291能打击的T790已经干的差不多了，余下的这些不是9291能打击的了？求解！！！下一步是该继续9291不加淀粉，还是换其它药，换什么呢？
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憨叔也是加了淀粉 ，不知道是不是影响效果

如果T790 被9291清扫了一遍，E靶向恢复敏感，说不定可以试下易 特~

淀粉不是药，不可能削减药物的作用。
4 L! g. Y% C5 V/ R' }% c% N9 z9291能打击的已经打得差不多了，怎么可能继续再大幅下降？换药才是正道，过几个月再回头吃9291还可以。

Belinda 发表于 2014-6-16 15:45
7 k- ]5 _# e+ e6 ^, N3 p+ X12月8日检查的指标为CEA149.7
12月下旬，进行力比泰单药化疗，12月26日左右完成化疗，又于12月28日开始补 ...

BB.9291好药别－次用尽。

換药啦有什么好想.阿西或特+184！

供参考！

群里简单讨论了下，病友几个建议如下：
) E6 r- u5 Q/ a6 l' F) D6 c1，加量到80mg
2，9291联合易
# F4 [" i& h; k) m3, 9291联合120
- w5 A5 n- h6 h5 d（加量和联合的建议都可以，可是我觉得加量就算效果不错，也不会维持多久）

4，降9291的量，联合EGFR的易、特、2992
' N5 A' V# y$ {) k2 G3 b# D上述建议依据：体内的T790的耐药突变已被9291清扫的差不多，所以后面效率下降。9291清扫一番后余下了什么？？？则下一步用药就该针对什么。余下的最大的可能是e靶点。虽然9291也针对e靶点，不仅仅是T790，但9291对e靶点效力没那么强，它的优势主要在清除T790。所以后面的用药应该以E靶点药为主，其它为辅。
（按我家用药的过往情况，似乎意味着减量9291+易为几个联合中首选方案。）

7 q* h" @: c" D建议9291联合120的病友，其理论依据为：120管通路，针对PI3K的，并起到增效作用。对于T790M或者CMET扩增导致的EGFR耐药病人，PI3K/Akt信号通路上调，EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
' V  Q7 i# E  `9 X# N. `（联合120的案列我会看看效果都如何，再做判断。）
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（以上各种建议，9291增量、9291联合E靶点药，9291减量联合E靶点药，9291联合通路阻隔药120，这些都未放下9291。是相对求稳的方案。我甚至觉得9291增量肯定会有所效果，但是即便有效果，也会很快耐药。9291联合E靶点药，我感觉有效的可能也比较大，但是这样的联合下，9291耐药的风险也在增加。
9291这么好的药，我真是贪心，舍不得把它用到耐药。而且我爸现在状态不错，虽然指标也有33.3，可是相对于160多的指标和状态，他现在依然处于平稳期，所以既然9291有耐药迹象，我就想在这样一个时期，完全撇开9291，试其它方案。让9291暂且歇歇，后面需要它再次压阵的时候还能有它可以用上。
$ P8 J& w3 _$ g4 X1 D- d; Q8 k所以，我在考虑是否少量4002联合易？请憨叔和各位病友帮忙分析，支招。）

憨豆精神 发表于 2014-6-16 17:00
2 ^. R' S! K: N2 g淀粉不是药，不可能削减药物的作用。
9291能打击的已经打得差不多了，怎么可能继续再大幅下降？换药才是正 ...

谢谢憨叔第一时间关注解答！群里病友们推荐了一系列方案，9291增量或是929联合等等。我却不甘心这样，即便知道可能会取得暂时的成功过。
舍不得这么好的药用到耐药。
所以我也在考虑4002联合易，或者其它什么跟9291不沾边的方案。您觉得如何？

zwcxkboy 发表于 2014-6-16 16:55
' I% q+ n; _9 U% e0 Y, d如果T790 被9291清扫了一遍，E靶向恢复敏感，说不定可以试下易 特~

- W3 W4 z0 W8 ]& T  L) e谢谢boy关注。接下来是可以试易、特等，可是单药易我是不敢啊，后多次启用，一次次失败啊。所以用易只能联合了。