易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
9 o6 G3 K: h! f  }, U* u+ Q0 Z- r- X/ O
% o3 f6 W5 x1 ^对胃可能会有呕吐
$ h* k1 G5 q2 U' E& P4 h) k; L
: ?8 R; i7 u# X% l  |5 v有可能会反酸，可以用西咪替丁

食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
8 ~& k+ E+ E2 ^$ r4 D; z
对胃可能会有呕吐

4 A3 |( J( f. ^2 D% E  A+ Q& `谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
4 D: r# k5 r' }+ l5 w/ `$ w: H今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

+ U2 }6 @) J" E& M7 R                               
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1 F; ~) e8 H' u. z; {# z; F184对于肝和胃的副作用比较明显

2 D8 E! l) S9 v& b  s1 \% D' B对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
4 ?- y) b" O! u  `8 `6月28日：
" _" {" c' j/ _: {癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
* k4 x. \1 @( Z: L& X: \4 dCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
% r6 {$ a/ C; d) ACA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
7 B, A  e& O2 M) U  z7 v2 |NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
% |& a! a+ }. d7 o之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
; A+ E1 _0 _0 D/ o# rNSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

2 W# _5 F4 h6 b, h& r, U出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
' D% o; C/ K! O' S+ C) @4 z' l5 U# i9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
2 c$ m/ M7 J3 n4 v* CCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
, i3 i  P7 i9 L4 o1 a0 RCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

' q- J. o0 u6 C. U+ i% x2 s) J8 |8 |                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
9 Z# U0 `" g& @6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

9 d4 a' s% U& K" h
3 d5 x) C" c( m( ~2 Y8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
0 `6 Z' B$ t" X, S0 a4 v- g: o
% G5 m3 }1 _( J; q6 ~3 @* \1 V1 U, s这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

- H. Z  D' L3 D4 @  G                               
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: X1 [  D9 d8 d1 a1 P2 N, ]8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

* K6 h; i2 m$ \, ?这使得我对184充满期待。 ...

/ U: i% I- B: N+ wCEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
0 V; W1 A, T% b- P9 f) n( h4 R

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
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. B) g! x& x0 ?( ?" U毕业，祝愿你妈妈越来越好！

( R3 V2 b( n. _* V6 X( j谢谢！
; \6 j4 {5 n! h) G$ s" S看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
! Z3 C2 x' h" D1 h# P' p本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用
& o# j$ {/ m. x9 s  D( K7 v
+ D  X5 ?9 r; B4 R" I0 [1 c* p) c牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？