易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

对胃可能会有呕吐
% z, d& B- k. M# @$ Q# G
4 B& s9 K$ ~1 R) n. a  |) P) r; Z- Q有可能会反酸，可以用西咪替丁
% g! G( _3 B1 @( ~+ n9 X+ \$ D
) j# y9 C$ H4 e食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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$ ~. Y+ ^2 L, Q( N6 B2 T* j  L) _, }3 R184对于肝和胃的副作用比较明显

对胃可能会有呕吐

7 F1 C' P; @; F. }5 ]谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
: d% w% i. l+ O3 X! u. z今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

6 ]9 a1 M% D  D  G: y' @                               
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6 Q" l3 E5 i2 ^* }184对于肝和胃的副作用比较明显
1 d+ q! N# i; y3 s# f
对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
, ^5 u+ _( N: w6月28日：
! j% [, X  T6 ~1 [* i% Z* f- G- o+ _# d癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
3 |3 q( r9 M) ?& WCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
* g4 Q/ F# l4 ]( d+ k4 JNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
- n$ u+ B5 }( r7 W& a  p7 a8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
* H3 U2 H5 m: b1 q4 g' R2 v- G( LCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
. D7 Z/ F6 G: Q8 J8 d& B! ?; w0 LCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
2 U3 A1 h% k( f* q" b0 {/ Y1 N' `
出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
# i9 g3 r4 ], o1 W0 |  N9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
# m& @4 u3 l0 ~5 I, K) e" K' c) J2 HCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

# \& u+ A0 v, y* ~9 W                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
9 G1 w8 X4 |- V: {% `4 i6月28日：
# a0 G+ x$ y- n& k3 ]% O  `癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
9 j8 S! I; G7 I8 n3 l8 Z: Z0 T
这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

% l: J$ f- {" g7 u. j! N                               
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8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
$ g1 I/ d$ f* h( |
这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
( h' A+ r. D, @( k0 F  K但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
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毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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6 w1 o, K# u; {9 |. i我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？