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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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692707 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
. Z- S2 ^( {) r: t. R" n
4 q0 C: @4 _* R# x我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):6 |& g- ~. B6 K

& W5 o- r3 A" a$ }) B这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。7 {* \/ X4 Y. ~6 f" t: X6 f. y0 r
5 r1 h2 T& m! \; ~5 K
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:( x* n6 u' U& i' ~+ x
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。, A/ Z' m; H( g0 g+ _5 l
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化+ e; r: e7 V; C8 O  _
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。' }1 X- n/ [0 @1 a
8 c# @3 T2 s% z2 S7 D0 ~
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。2 U3 Q; r% v9 L1 {# K- f! h
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
: ~$ t$ A9 e' q; a' W引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”2 I. B8 X, J3 a# L' ]% z. G- x
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
: T! D/ ~/ S$ p! G( ?- M+ c0 T
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
5 N/ Q* h) ~% I/ P) c& r; J我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

8 Q2 l& j5 p' X2 i3 t9 {  B: h     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
( \1 j* [) g" v0 L. A3 H) B5 I* U2 r! [4 t% W1 o
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
$ Q# z! b6 C* j7 n9 g  ~: ~
, Q1 ?2 g* l/ |; T+ i8 X而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!) P5 P: K4 @" l+ d; @

! w, R% W) ]4 [0 F1 Z3 k
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
6 ?1 M. X0 a6 j0 `$ l7 ^3 C
老马 发表于 2012-4-15 22:00 % k; {: H8 j: q  i( V! q
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

5 T. B. m6 |# k% r& N0 l" F1 e; }- P: S( A
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:: V$ R$ U, v" f8 W* |. |( \. E7 W  G

) q* T: W' [3 @, V0 R1/ 化疗后多久上口服药比较好?
8 I5 O9 [1 U! U; Q' h' Q2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?" B6 @! o( I' |) c/ v! O
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?# [/ w: V$ @+ s
$ z/ f/ l* S! G; K; Q: J
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
% i/ o; h: J* o' J- }+ z' N) l如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
8 U% ~+ [4 U$ X4 ^从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
4 A7 R2 \& L6 I3 `" [5 f) U日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
6 t! C/ Y( ]$ _3 @# y8 a5 b
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
/ u! d7 K( B& ^, z8 }# B" h* \化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
( W) |( T* m; k
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
- z, g- Y/ F$ y
% `' Q- u* ~0 r7 J( E中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5): M- J) f3 D3 b$ l! h
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
8 o2 u) O- c3 ^, T% V7 k. |单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
- `+ T7 F* |  R: ^9 z红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
8 l) e% Q& A# ?, ^8 w! h/ c平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)" t! i$ E# b8 s, r9 j
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
# M) k1 ?5 V4 J: `! S, t血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)- s( u# m( T5 L
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
, e; [" I$ e- `$ a7 T/ ?! fr-谷氨璇转肽酶: 61 高
4 T) R9 M5 H# \1 |! s5 n3 x4 R: O0 @, A
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
0 y; y/ v/ z, C$ B. Z% N, [
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。! p. Y( L8 D" n$ b$ |; c( H" s
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。! |% a. {9 G0 o& _
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 $ P: C8 u- F5 f0 M  j; T
特罗凯不影响血象。& z  ^6 V; w# b$ j; W; t7 I
没事。
; i1 @2 J- o# p- s

& L$ F  Y' F% l6 ^. K谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
: a* _4 }8 ^) c4 H) o* M( s7 C7 O. t! D. U8 R5 Z( x
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。( t( M  Y0 i) Z5 ~; w  W
  K5 I* t: x9 c0 }1 ^5 b1 J- \
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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