一年了

想想时间过得真快，从妈妈确诊肺腺癌到现在已经一年时间了，这一年都过着提心吊胆的日子，深怕一不小心死神就会从我身边把妈妈带走。不过我觉得，一定要坚强，妈妈也是。刚开始妈妈做了两次化疗，后来医生说可以试试吃易瑞沙，检查基因有突变，就开始吃正版的易瑞沙，效果很好，那时候我还想着可能肿瘤会没了。吃了半年，申请了免费药，到现在已经吃了10个月了。很庆幸，这一年时间，妈妈与正常人无异，吃得、睡得、散步、喝茶、打麻将。那时候我还以为看到曙光了，那时候我还安慰妈妈，其实癌症就好像高血压、糖尿病一样，吃药就行了，妈妈心情也好很多，我会鼓励她多出去走走，不要常自己一个人呆在家乱想。妈妈每隔两个月都会复诊，每次CEA都正常，每次肿瘤都会小一点点，但是幸运之神没有一直眷顾着我，因为之前天气冷，妈妈冷着了，感冒了，当时我记得医生千交代万交代，不能感冒，没有感冒之前，妈妈咳嗽也少，说话有气，但是感冒了，咳嗽多了，一多说话就会咳嗽，后来痰里还伴着血。赶紧要医院检查，肿瘤都比之前的要大，但是检查CEA是正常的（至于是多少我就不打出来了，因为妈妈的病历没有带在身上，当时都是看医生的检查报告的），医生说可能是易瑞沙耐药了，要做化疗，《培美曲塞二钠》，两个疗程，一次一天，这段时间停几天的易瑞沙。想做完这两个疗程的化疗做个PET-CT，大家觉得做PET-CT对妈妈的病情有帮助吗？当时医生建议照，但是又不能报销，费用要8000块左右。我想问一下，如果易瑞沙耐药，试吃多吉美、索坦等药，我怎样才知道妈妈适合吃哪种呢？我妈妈的情况，试一下DCA会不会有帮助呢？请各位朋友指点迷津，谢谢！

我现在比较担心的还是妈妈会不会脑转

MAMA 发表于 2011-3-14 16:18

                               
登录/注册后可看大图

想想时间过得真快，从妈妈确诊肺腺癌到现在已经一年时间了，这一年都过着提心吊胆的日子，深怕一不小心死神 ...

CEA不敏感，所以才在正常值，以后也不必检CEA。
肯定是易瑞沙耐药了，人家精确计算什么时候耐药才什么时候免费赠药的。
感冒是碰巧，不感冒也会有咳嗽等症状的，因为肿瘤发展了。
培美曲塞是好的，但不能单药，否则有效非常低，要加铂类。
PET没有必要，它不是治疗，对病情没帮助的，又不是要鉴定能不能做手术，化疗两个疗程后检一次PET，是美国肺癌病人的做法，他们可能检查费很便宜，可能不用自己掏钱。中国人如果是富豪也可以的，经济不是很充裕检个增强CT就行。
如果有脑转的症状，就应怀疑，做脑MR，如果没症状，没必要做。
不是如果易瑞沙耐药，而是肯定已经耐药，再吃也是白吃的。
DCA肯定没力量控制现在这样的病情。
多吉美、索坦、特罗凯等靶向药要吃过才知道有没有效，医生是不会同意这些方案的。
你们走的是简单的省力的路，交给医生，医生如何吩咐就如何办吧。如果要走别的路，要天天泡在病里药里，很辛苦的，比你以为靠易瑞沙肺癌可以成为慢性病那样辛苦得多了。
你要考虑你有没有治疗的决定权，如果没有，就听医生的话好了，别想其他的路，免得白白苦恼。

憨豆叔说的非常到位了，
这里就给楼主一个建议，只要你母亲体质还可以，培美曲赛就一定要联合铂类使用，培美联合铂类的有效率可比单药的有效率高了很多。

回复 憨豆精神 的帖子

谢谢豆叔，真的很感谢您！我妈妈一直都是不敢自己用药，什么都是听医生的。我想妈妈现在暂时没有脑转，因为没有听她说头痛什么的，那要不要做个脑MR比较妥当点呢？今天开始打化疗，刚给电话她精神不错，咳嗽也没什么了，之前说两句就咳嗽了。培美曲塞二钠分两天打，原来是说一天打完两盒的，但是医生又说分两天打，明天的要加大剂量。再隔22天再打第二个疗程。希望有所好转吧。

回复 瓶子 的帖子

谢谢瓶子姐姐！我再了解一下是不是有联合铂类一起打

回复 憨豆精神 的帖子

豆叔，请问您一下，我妈妈出院要不要让她试试入地老鼠方？

唉。。。。。不知道怎么说，我妈妈去拿赠药的时候，有很多吃了好几年都没事

MAMA 发表于 2011-3-15 13:21

                               
登录/注册后可看大图

回复 憨豆精神 的帖子

豆叔，请问您一下，我妈妈出院要不要让她试试入地老鼠方？

不要，两万多一针的力比泰让一碗中草药解掉，合算吗？

我觉得有必要做一个脑部的MR  ，看一看是不是有脑转， 因为肺腺癌发生脑转的机率很高，没有症状不等于没有转移， 确认一下比较放心 ，因为有了脑转的话，用的化疗药是不一样的。  你妈今天刚打化疗药就感觉症状轻了？ 有那么快吗？