第二次抗癌战争正式开始

never_land 发表于 2010-11-13 16:27

                               
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虽然看不懂，不过至少知道现在又好了。替你高兴。
2 R& T! l7 R, }/ j/ ^我太需要好消息了，无论是我老公的，还是病友的，都能给 ...

; T, r0 U. s2 S* o谢谢never-land，你的帖子我看了很多遍了，在爱之家时我还加了收藏，我感觉你是一位努力和用心的人，给了我很多教益。虽然我和你先生的病情不一样，但我们与癌共舞的行为是一样的，让我们共同努力，相互通报更多的好消息吧！

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) B, A- I6 }( U. B$ B1 e+ A
; U2 a. N2 [! Y% x! O谢谢大哥，这次可是给了我很大的教训，实际上绒花大姐的先生也曾经历过，并提醒过我，然而我还是在一次重蹈了覆辙。

蝶舞飞扬 发表于 2010-11-14 14:42

: k6 p% g! a! r4 i3 B                               
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+ ~4 B0 L. ~8 W3 W4 [: u恢复不错，祝好

- o8 o% n- B; ~* m. V谢谢蝶舞。

xzq 发表于 2010-11-14 15:08

$ W8 Z, {- `0 N                               
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; E4 g' u; ^/ ~% |( B% Z祝贺你平安出院！听人说肝部介入后发烧是好事，说明有效果，不发烧反而是介入没起多大作用。愿你这次发烧把 ...

我也听医生说介入后发烧是好事，但愿发烧使得我的癌负荷降低一些。

浴火之凤凰 发表于 2010-11-14 21:08

                               
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我也听医生说介入后发烧是好事，但愿发烧使得我的癌负荷降低一些。

那种烧不是一般的烧，起码要连续数日烧到40度以上！不死鸟就是这样的。
5 d4 r- B, G6 x  k3 c$ |欢迎回来，阿龙还好啊？

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6 h. s% m% w( B7 N6 s5 P8 r谢谢绒花姐的关心，阿龙还好，这两天在参加深圳市抗癌互助会的活动呢！
6 j7 F$ h0 X; q

/ y% N0 Z" ], e: V. R$ M十一月十二日我从中山附三院出院，出院谷丙时已经降到92了，谷草123，就是白细胞低得很，只有2.1，其它还好。出院后因为感觉还好，我放松了警惕，外出转了几回，不曾想才几天就得了一次重感冒（这是我肝移植后第一次感冒）：连续发烧数天、嗓子剧痛说不出话，咳嗽、浑身无力没胃口，极其难受，我采取了熏醋和吃少量阿莫西林的方法，好得也挺快，现在除了嗓子还有些哑、偶然咳一下外感冒症状基本消失了。但我又遇到了新麻烦，去医院查了一次肝功，我又傻眼了，转氨酶又升高了：
) Q7 c5 x: x+ Q6 h' @3 c                    8-24   9-21      9-29       10-3      10-6    10-9     11-19
谷丙转氨酶   89.1   188.2    1278.9    836       548     452      242.9
2 n, ]" b0 T; z: n2 ]- Y8 A谷草转氨酶   71.8   189.7    1142.0    509       342     341      242.2
r-转肽酶        45.5  118.3    287.2      186.1    156     138      161.6
) v5 m* j5 }% `+ c  r0 f碱性磷酸酶   74.3   145.3    276.4      167       161     140      145.3
白蛋白          45      46,1      48.6        36.6      40.3    38.6      43.2
总胆红素       36.9   25.4      66.6       154.1    101.4   61.5      41.2
! Z8 _8 W; m% Y) {3 T  I4 R3 ^" B- b直胆              11.6   8.9        36.5                     63.5    35         20.9
- [. q* [7 J3 U) X: `" U# |白细胞          3.40   2.84       3.32       2.24      2.44    2.39       3.61
9 G* r) C4 T) ]8 M4 K4 {, U血小板          79.9   150.1     159.7     106       105     105       177.2
( W4 @7 t' H/ {, e+ l& ]  ]中性细胞数   1.72   1.40       1.44                                            1.89
中性细胞%   50.5    49.3      43.5                                            52.4
淋巴细胞数   1.35    1.06      1.43                                            1.25
7 F" T+ c& ?% o. Q淋巴细胞%   39.7    37.4      43.1                                            34.6            
) i% u( F! I7 f: i甲胎蛋白      146.8  165.7     257.2
FK506                                                                                      4.81
% T! ?$ }# }/ C% ?* Q% [我怎么看都像是急排，但我没减药呀，依然是每天雷帕鸣1mgfk5062mg，难道是感冒是我的免疫力上升引起了急排，各位在这方面有没有经验呀，憨豆大哥怎么看呀？我实在是一头雾水，没办法，我只好再把雷帕鸣增加到一天两毫克试试。



0 x% s3 ~- q+ p3 [

在医院时拼命用“护肝”药，其中有联苯双酯一类的东西，硬是不让转氨酶表达，其实那90多不是真实的肝脏情况的反映，出院后没那针水吊了，于是真实的转氨酶水平就表现出来。
现在与之前的400多比较，仍是下降的，其他方面不表明是新的排斥开始。
( q/ I- R3 R9 l. y建议停用所有的所谓“护肝”药、“降酶”药，免疫抑制剂不要改动，10天后再检查肝功。
加了雷帕是加错了，但只能将错就错，等以后再减。

谢谢憨豆大哥，护肝药我除了水飞蓟宾胶囊其它什么也没吃，如果加雷帕加错了，我就只能将错就错，一个月后我就减0.5mgFK506可以吧？

浴火之凤凰 发表于 2010-11-26 14:18

3 v9 u# n4 q) }/ m                               
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谢谢憨豆大哥，护肝药我除了水飞蓟宾胶囊其它什么也没吃，如果加雷帕加错了，我就只能将错就错，一个月后我 ...

别想着一个月后，只看每次检查结果才定下一步。
雷帕本身有抗癌作用，加了就不要动，以后要减也只减FK。