求助，请前辈们帮忙看看基因检测报告，真的所有靶向药物都不能用吗？

妈妈现在病情发展了，寄望于靶向药物，主治医生不负责任，花了不到两万做的基因检测，一句“没用，回家等着吧”，就把我们打发了，再想细问，直接转身走人了。求哪位大神帮忙看看，真的所有靶向药物都没用吗？

你是用血液检测的还是组织检测的？

是组织去检查的

这次换了个医生，推荐恩度和安维汀的靶向药啊，我妈妈肺腺鳞癌晚期，现在淋巴肿大，头脑里也有，医生推荐这两个药效果如何，请前辈们帮忙解答一下啊

只能试试看靶向药，不试好像心有不甘。

有HER2，可以试试2992。还有一张丰度的报告吧？

请有经验的前辈指点，一起学习

wjm1313 发表于 2016-9-23 17:11
只能试试看靶向药，不试好像心有不甘。

是啊，化疗用的培美曲赛，一开始效果不错，现在几个疗程下来，病情反而进展了，医生说这个药没用，其他的方案就不要考虑了，我真不甘心，我妈才61岁，才退休享了几年福啊！现在想盲试基因药物，但又不知道哪种好，请前辈们指点指点，谢谢

389546972 发表于 2016-9-23 17:18
有HER2，可以试试2992。还有一张丰度的报告吧？

2992可以用吗？谢谢。丰度报告是指什么呢？

月光下的迷茫 发表于 2016-9-23 18:42
2992可以用吗？谢谢。丰度报告是指什么呢？

你家的做的基因检测好像不光是针对靶向的 还包括化疗药物，看结果是没有适合的靶向，但是，这个不一定的，有人有突变靶向还没有效果，有人不突变靶向还有效果，还是抱着一线希望试试吧有效呢，另外，恩度这个药不要用，烧钱还没什么效果为医生赚钱的药，对心脏还有副作用。