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【肺腺鳞癌】父亲肺腺鳞癌4期治疗记录-抗争到底

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653 2 愿父安康 发表于 2016-8-27 11:58:11 |

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本帖最后由 愿父安康 于 2016-8-27 12:00 编辑

8.12之前几天,爸感觉胸闷,呼吸泛力,偶尔咳嗽不止,偶尔咳痰带血丝。因此经乡村医生建议,去拍了肺部CT,结果如下:
1、右肺下叶支气管局部管腔变窄,内见高密度结节样隆起,建议进一步内镜检查。
2、右肺下叶所见分叶状结节灶,建议进一步检查。
3、右肺下叶阻塞性炎症可能。
4、右肺上叶陈旧性肺结核。
5、纵隔内肿大淋巴结。
6、肝内及脾内低密度灶,建议进一步检查。

8.15转上级医院做内镜。我爸说好痛苦,出来时直发抖。
8.16结果出来后如下图-病理分析报告。
病理诊断:右肺下叶基底段前内侧段,组织中可见腺癌癌巢,另可见鳞状细胞巢,不除外腺鳞癌可能。
因为通过我弟第一次打电话给我,医生给我说明了情况就是很可能腺癌晚期,要做全身CT,即PET-CT确认是否已经扩散,确认是良性还是恶性,然后确认是否可以手术。当时我就懵了,怎么这事会发生在我家。也不懂这些名词什么的,但是癌症的恐怖我还是有底的,就不管三七二十一,那检查就赶紧做吧。8000多也不管了。
挂了电话我马上百度+求助于校友会,咨询这病以及这种检查是什么,校友的意见是赶紧往广州大医院去,别拖,我很紧张,然后通过一位师姐,因为其母也是有癌症,但是在南方医院医疗后,现在调理得挺好。所以我也查了南方医院,心里有个底。
一方面对于PET-CT的伤害,我又担心起来,又想问过医生后再决定,结果从8.16周二到周五,我弟都极少机会见到这些所以的医者,每天把我爸晾走廊上,就很少出现,每天挂一两包葡萄糖什么的,就算早上有来例行检查也是不痛不痒,反正就是要等我们做接下去的检查,问到就说等后面的检查结果。没办法,随着自己查的东西,觉得还是必须做,8.18赶紧预约后,8.19就去做了。

我问结果什么时候能出来,医院说最快也在8.23才能出来,就计划8.22周一继续上班,中间又改了,只上了半天我就赶回中心医院,在那期间,与医生通过电话,才确诊腺鳞癌晚期,无法手术,其实估计他在病理出来的时候就已经知道扩散了,要化疗,然后让我详细等我到了再详谈。
到医院已经晚上7点多了。那时候我爸已经看到PETCT报告了,他觉得没必要花钱了,已经是绝症了,我们都哭了,都怕他真的不久就走了。
PET-CT报告结论如下:
1、右肺下叶后基底段高代谢结节,符合肺Ca影像学表现,伴右肺下叶外基底段子灶;右肺门、右肺叶间及纵隔多发淋巴结转移,右肺下叶部分癌性淋巴管炎;肝右后叶上段转移瘤;脾脏转移瘤;全身骨骼多发骨转移瘤。
2、右肺上叶后段小钙化灶。
3、右肾小结石。
4、双上颌窦粘膜增厚。脊柱退行性变。
5、脑部未见明显异常代谢征象,请必要时结合MR检查为妥。
余躯干PET/CT检查未见明显异常代谢象征。

8.23早上很不容易等他们开完早会见到例行检查后,才找到医生,列了好多个问题,结果没问一两个,直接就是化疗,我问靶向药的方案呢?他说那要做基因检测,我知道是要做,给我列了两个,EXXX和ALK,6000多。问有没有赠药,答无。而且他说这边的药也不全。还没说两句,上来一个上级一点的人,像我欠了他十八万一样,把我们支开,然后不知道跟我们的医生说了什么,回头就说有赠药,说药全,广州有的,这里也有。我去。。。。
问基因检测什么时候可做,说是要去确认上次内镜的标本是否足够。说不确定什么时候能给我答复,我去。。。。
回来与我爸一商量,发现在这里只会拖延时间。果断出院。
因为手机上缺少疹疗卡就无法挂号,就联系了朋友帮忙挂号,好在可以办到,要不然我得拿着我爸的身份证到广州挂了号,又把身份证送回去老家给我爸做动车,那就好惨,寄也怕来不及。因为8.25刚好医生有号,一周只这一次号。感谢老同学。

8.24我先过来租房,中间还差点被黑100,结果失而复得,好人一生平安。弟带我爸坐动车,由于无票,只买了前两站,后面可能我爸他们就要站或坐小凳子差不多两个小时,结果一个小妹妹给我爸让了座,一路到广州南,真的是好人多了。真的很感动。在医院附近租个房,让我爸好好休息。深感他虚弱好多了,好心伤与无奈。其实他怕花钱买 不到命,已经做好准备,想好好舒服地不治疗去旅游了,但我不甘心,说服了他。其实也想当于拿我爸的命在赌。

8.25看了医生,因为报告很全,所以医生也不开其他的检查了,问到基因检测,他说腺鳞癌的突变概率低,没必要做,首要,最好的方案还是先化疗两期再考虑用靶向药。因为对化疗药不懂,也就选择相信医生,希望能用副作用尽可能小的药,爸怕化疗后更虚弱且掉头发,这样没脸见乡亲父老,会影响我弟妹的亲事,一再确认这事。最终选择了进口药。其实看医生之间,爸的心情还是不好,旁边的病友看到后就跟他聊天,开导他,说他化疗了两次了。但他气色很好,头发也没见掉的情况。我爸也就恢复了信心,感觉到了希望,真心开心,感谢这位热心的丘叔。
接着办理住院,最后一个加床给我们了,算是幸运吧。
8.26旁边病友出院,赶紧换床。各医生护士都很好,让我们也很暖心。我爸的心情也好了很多。
化疗:吉西他滨(健泽)+奈达铂。奈达铂一次给完。吉西他滨在第8天还有部分。

一天下来,爸还没见有什么不良反应,就是口容易干,喝了好多水。我们也泡了灵芝无花果水给他喝。
另外,这些天,他胃口一直很好。吃得比我还多。。。。反正医生说狗、公鸡、鲤鱼不吃,其他很多都可以,红肉海鲜也不吃,其他的尽可能搞给他吃,少多餐。

8.27一些补充保护类的输液,我还没查。
IMG_20160823_092244.jpg

2条精彩回复,最后回复于 2016-8-27 13:54

爸爸快好起来  初中二年级 发表于 2016-8-27 12:23:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
腺鳞癌突变低,不知道是不是真的,我爸也是腺鳞癌,19号突变。我觉得还是要做下基因检查,不要放过一丝希望。
愿父安康  小学三年级 发表于 2016-8-27 13:54:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
爸爸快好起来 发表于 2016-8-27 12:23
腺鳞癌突变低,不知道是不是真的,我爸也是腺鳞癌,19号突变。我觉得还是要做下基因检查,不要放过一丝希望 ...

感谢,现在刚化疗。也不知道什么时机做基因检测好,我将与医生问问看。按医生的方案是,两期化疗后再考虑靶向药。
另外还不清楚,基因检测是否一定要内取标本,如果要的话,就要慎重考虑,还是有其他方式。我也是还在学习中。之前还考虑不化疗盲试靶向药的
那您爸现在用什么药?

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