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老爸左肺腺癌晚期伴有骨转移

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9400 31 humor120 发表于 2016-5-27 11:16:41 |

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本帖最后由 humor120 于 2016-8-2 17:37 编辑

前天无意间在病友的微博里看见了有这个论坛,看了几个帖子,尤其是憨叔的帖子,感觉脑洞大开啊,但是那些术语看的我也是头大,所以没能耐住性子仔细研究下去。言归正传:

老爸今年虚岁65岁,2015年2月16日确诊左肺腺癌晚期伴有骨转移,入住肿瘤医院下面的合作医院桓兴医院,入院时候左肺积水严重,抽胸水,用培美曲塞+顺铂做了六个疗程化疗,5月份出院。
出院后一直吃中药,每天吃两粒奥施康定10毫克止痛,中间试过各种偏方,出院后一直未做检查。
从今年初开始奥施康定一直在加量,2月份还是每天80毫克的量,到了4月份加到一天560毫克中间还要穿插吃泰勒宁,4月底手脚开始发麻,并且更换芬太尼贴止痛,这期间大多数时候都是吃喝拉撒睡正常,只是今年开始变成斜靠着睡。五一过后我带他出去游三峡,回家后我妹夫拿了私人制的一种止痛药给他服用,手脚发麻的更厉害,一周前开始手不能握住筷子并且脚发软,不能下楼。
因我每周都去肿瘤医院止痛科开药,止痛的专家怀疑可能有脑转移,建议我住院进行放化疗,我爸是个非常怕疼怕死的一个人,关于病情我们一直隐瞒,虽然他有99%怀疑自己是肺癌,但我们一直用力在维系那1%的希望,因此害怕住院就再也瞒不住,而且我和我妹夫也排斥放化疗。
靶向药之前住院的时候医生建议过,但当初还是迷信一些中医的,所以一直没用。
昨天去医院开了易瑞沙,真的很贵,准备盲吃试试看,依照憨叔帖子买了各种辅助药,用此贴来记录,也希望各位能给我建议。

6月2日:每36小时一片易瑞沙,吃了3片后,鼻子出现皮疹,手脚麻木没有继续恶化趋势,昨晚有些呼吸急促,今早起来有黑色粘痰。
6月3日,昨晚上22点吃了一片易瑞沙,一共吃了五片,今天一天感觉呼吸困难。
6月4日,已经吃了六粒易瑞沙,没有看到明显好转的症状,而且这两天还偶尔出现呼吸困难,当呼吸困难的时候,老爸形容下半身自己感觉冷,不敢动。看了别人说的都没有这种副作用。之前是36小时吃一粒,这两天是24小时一粒,今晚吃完再看看明天的状况。
6月6日,清早起来,说还是有段时间呼吸困难,早起按按腿揉揉肩膀,起床之后就好多了,难道真是易瑞沙的副作用,老爸皮疹也不明显,目前还没有腹泻,不知道是不是由于我把吃药时间安排在晚饭后两小时,连续两天都是吃奥施康定400毫克,比之前每天降了160毫克,这是唯一感觉欣慰的,目前手脚麻没见好也没见坏,脚要按摩一段时间之后才会有痛感。
6月9日,由于连续六天便秘,而且用开塞露每次也下来不多,昨天晚上有腹胀的感觉,听了网友的建议买了番泻叶泡水喝,三个小时后开始拉稀,一晚上拉裤兜子里三次,折腾到凌晨一点多才睡。早上六点起床,又是拉了一裤兜子,腹胀消除,但是腿彻底无力,无法自行站起来。吃了腹可安片,早饭午饭都正常吃,午饭后用中午买的坐便椅正常大便出来了。
6月13日,一次吃两粒易瑞沙,两天吃一次,左臂可以抬起,6月15日继续,无明显副作用。
6月17日,都说特罗凯入脑比易瑞沙好,换吃特罗凯,今天吃一粒看反应,没问题明天吃两粒。
6月23日,最近一直是一天吃两片特罗凯,一天吃我买的印易一片,目前奥施康定降到一天240毫克,而且左臂可以抬起摸到脑袋了,老爸吃靶向药到今天,除鼻子起过三个皮疹之外,没有发现任何其他明显副作用。今天买的特罗凯到了,明天吃吃看。
7月3日,目前一直在服用印版特罗凯,表现是没有恶化也没有继续好转的症状,止痛药继续减少到每天180毫克奥施康定,目前前胸和脸上出现较多皮疹。最近两次都是用冲击疗法,一次吃三片,然后停两天,有的变化是他前几天两腿没知觉,现在小腿那麻的难受,不知道是好是坏。一直犹豫再空档期要不要加吃804试试!
7月10日,因为一直希望老爸腿能够恢复知觉,所以从今天开始空档期加吃804试试看。现在老爸奥施康定服用降到每天120毫克,只是明显感觉老爸在慢慢变瘦。
8月2日,服用特罗凯一个半月,老爸继续卧床中,导致屁股有一点小的压疮,吃饭正常,比较能吃,小便不能自理,大便便秘,偶尔有那么三次次自己便出来,剩下都是靠番泻叶或者开塞露,平均一小时左右翻身一次,所以睡眠都是零散睡眠,不过精神头还好。

31条精彩回复,最后回复于 2016-8-2 17:43

妈妈长寿  博士二年级 发表于 2016-5-27 11:21:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
楼主还是多看帖子啊,没有做基因检查,就用正版易瑞沙成本上比较贵
盲吃都是用增药或者非正版的多

万一无效就是继续培美曲塞单药治疗

祝福用药顺利
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2016-5-27 11:23:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
可以认为去年5月后基本就是空窗期了,晚期居然还没用什么针对肺癌的药(化疗、靶向)和检查,这样过了一年算是很幸运了

目前个人认为要先取病理,做全基因检查吧。
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2016-5-27 11:27:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
看发展应该是中高分化,但骨转移还是要打骨转针,预防病理性骨折

变成斜靠着睡,这样看来是骨转移进展了,建议和父亲沟通,好配合治疗
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
心心  禁止发言 发表于 2016-5-27 13:03:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
pobwinner  小学六年级 发表于 2016-5-27 13:39:40 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
条件允许的话做基因检测。
缺水的鲨鱼  高中一年级 发表于 2016-5-27 13:44:23 | 显示全部楼层 来自: 广西百色
本帖最后由 缺水的鲨鱼 于 2016-5-27 13:45 编辑

做个基因检测吧,易瑞沙也不是神药,豆叔那个轮换法也是需要条件的,不要乱学了,你学不来的。易瑞沙也有便宜的,比如赠药或印版。治癌是个无底洞,省着点吧。还有,中药治癌等于放弃治疗
就算
humor120  小学六年级 发表于 2016-5-27 13:47:00 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 humor120 于 2016-5-27 13:54 编辑
妈妈长寿 发表于 2016-5-27 11:21
楼主还是多看帖子啊,没有做基因检查,就用正版易瑞沙成本上比较贵
盲吃都是用增药或者非正版的多


非常感谢你的意见。
我爸现在骨转移,培美曲塞化疗对这个没什么效果吧。
记录和老爸一起与肺癌抗争的日子。
humor120  小学六年级 发表于 2016-5-27 13:50:56 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 humor120 于 2016-5-27 13:54 编辑
缺水的鲨鱼 发表于 2016-5-27 13:44
做个基因检测吧,易瑞沙也不是神药,豆叔那个轮换法也是需要条件的,不要乱学了,你学不来的。易瑞沙也有便 ...


关于基因和靶向药的帖子看见我就头大。
有一点我不明白,基因检测之后,还不就是这几种靶向药轮换吃么?一个有了耐受性就换另一个。
记录和老爸一起与肺癌抗争的日子。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2016-5-27 13:57:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
humor120 发表于 2016-5-27 13:47
非常感谢你的意见。
我爸现在骨转移,培美曲塞化疗对这个没什么效果吧。

因为您父亲骨转移不是培美曲塞耐药导致的,而是长时间没有用药导致的病情进展。所以可以考虑培美曲塞单药维持(铂类之前用了6次,一般就不建议再用了)
万一是靶向无效,也只能考虑化疗,不然就是止痛药一直吃身体一直差。
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。

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