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两口子一起努力(感恩!)

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1072882 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-17 15:40:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
! D+ t- A  ]; j: z- i  u+ E
不要长期依赖氧气,能自然呼吸尽量少用吸氧。- Z7 ^( }2 w+ p( y5 ^
脸皮干了要及时涂保湿护肤霜,用大宝就行,这就不至于增加脸皮的痛苦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-17 15:44:17 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
憨豆精神 发表于 2010-12-17 15:40 ! H- G( R5 Q4 `
不要长期依赖氧气,能自然呼吸尽量少用吸氧。
+ h1 ~3 m6 k+ u脸皮干了要及时涂保湿护肤霜,用大宝就行,这就不至于增加 ...

. O- _0 N* D: K7 J* o谢谢憨叔。已经在用大宝了,还是很痛。昨晚改绿茶敷了,我今天还没去医院,不知好点没。7 |! H. i0 r+ w0 v, t  t1 u2 Y8 h* N
再活30年  高中三年级 发表于 2010-12-17 17:14:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子
) t' W" z1 D/ g3 I
8 z: ~2 {) h6 h用维生素B6软膏
青衣雅雨  初中二年级 发表于 2010-12-17 18:54:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
用你的面膜反复多搽几次,上面的精华油能有效放干燥。
爱在左,情在右,走在生命的两旁。随时撒种,随时开花,将这一径长途点缀得香花弥漫,使穿枝拂叶的行人踏着荆棘,不觉得痛苦,有泪可落,却不是凄凉。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 01:56:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
再活30年 发表于 2010-12-17 17:14 8 r& p; N8 {9 i) [* [& u+ ^' D
回复 never_land 的帖子
! c$ W; Y0 y2 `+ J& w' U
) H1 P9 U& \. c& p1 ]! y* b' U用维生素B6软膏

; n& X5 z7 c% |* O8 j谢谢。下午竟没买到软膏,我再找找。皮肤科会诊了,昨天开始用金达克宁霜,好像有效。先再用用看。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 01:58:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
青衣雅雨 发表于 2010-12-17 18:54
: w8 f" p$ |# C+ s+ [3 F用你的面膜反复多搽几次,上面的精华油能有效放干燥。

) ~: b. i) ?; D4 O. ^2 z谢谢青衣啊。面膜也用了,用的是补水的。被小护士们调笑呢,老公答,“爱美嘛”。:)$ o7 w3 |  I* e0 r- |) ]
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 02:22:57 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我老公今天又好点了啊,精神不错。昨天用了磷酸可待因口服液,老公说很好,咳嗽少多了,今天说长句子也不咳嗽。真好。
5 F" F: Q3 r. {9 c4 x# Z6 U: c& X. n6 R& ?& v/ C* u% [0 j4 I
还有今天一天都没吸过氧,停了两天氧气,呼吸反而顺畅了。吸氧太多可能真有不太好的依赖性。我们原来在分院放疗科,放疗病人状态大都还好,不吸氧的,一吸上就显得很严重的样子,护士一般也不鼓励。我们心理上也感觉吸氧就病重了,也吸得少。换到总院呼吸科,大多是和老公一样的病,少数轻的至少也是呼吸病,吸氧就很流行了。基本上个个都吸,看着明明没啥事的也天天吸一会儿,保健似的,我们也没了心理负担,就吸个不停,没想到把脸吹坏了。老公真是各种小麻烦不断,小麻烦处理不好整体状态就不行。* m/ l8 a9 s7 S( L: |6 Q

2 u9 K" O2 }8 x; X" R8 t主任给老公安排了很多会诊。皮肤科的,看脸;五官的还是耳鼻喉的,看鼻子;中医的,看什么不知道,可能是肿瘤吧。不过中医来了一看老公的脸,就开了几剂针对皮肤的中药,也不知道处方,不知道里头都有什么。老公告诉中医我们在吃特罗凯,中医说不碍的。
+ M/ L; [: V/ t- ~# g
% Z/ j# d: I5 ?* e+ X7 E( G  C/ U12月9日做的力比泰,到现在特罗凯还继续吃着没敢停。我们主任的意思是任何换药都得等确定新药显效再撤旧药,否则有可能空窗,有报复性增长。我和老公都觉得有理。现在老公病情不太稳定,我俩都胆小得很,真是不敢撤掉特。可这特罗凯,要吃到什么时候呢。难道等化疗一个月后的CT?那也太久了吧。
再活30年  高中三年级 发表于 2010-12-18 11:10:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子
+ _" z5 T! e: O( w. w
  ?3 j" b/ r0 r' u% L; l/ i) S就脸上要吃中药,我觉得没有必要,虽然我因为脸痛的差点偷偷流泪了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-12-18 23:10:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
看你这二天发的贴子,感觉你们现在这个主任很不错了,很内行。你以后就抓住他紧紧不放,有事就去找他商量。可以要个搞医的、认识他的亲戚朋友给他打个招呼、求他关照。人心都是肉长的,有同事、熟人的亲戚遭难一般的人都会非常同情、给予格外关心的。医师对于不认识的人态度不好、看病粗糙是因为看的病人太多,不可能总是好脾气。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-22 19:39:48 | 显示全部楼层 来自: 美国
上来说一说,我老公情况不稳定,几天不更新知道朋友们会挂念。——我没有自作多情吧?7 K4 p: a" i1 d: B0 _9 s

! L  h0 y9 ]6 K! M2 U8 X; P我们停了消炎针了,加上胸腺肽。其他治疗大致相同。主任说老公没有感染,不再打了。新克君打了快一个月了,很伤身体。停掉后人精神好些。咳嗽继续。
% b. Q, p6 q3 ?* _* Q, K. D密息盖继续。能睡觉后腿好转。
3 I' }/ @# m. z前几天检查肿瘤标志物,比化疗前稍有下降。D-2聚体继续上升,已经3000多了,多多少不知道。医生加上华法林,我们自己又加上拜阿司匹林。
* Z4 E5 g: C# V$ F& f! _2 ~别的不清楚。这边医院连病历都不准看的,除非出院。
9 D8 x5 O# H- a( Z
' }& H7 e: l2 x) d( {) `/ O最近忙,我也不能像以前那样第一时间了解检查结果,很被动,分析不了什么。老公问题多多,时好时坏,趋势向好,值得安慰。

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