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两口子一起努力(感恩!)

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1147559 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 8 a: i& e. ]0 ?  ]* D0 S. l
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)' @4 E4 ^8 T. ?- g
8 B) C' z! q% a  y
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+ C! w$ h6 C, K/ f我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。1 H. e$ q; V2 u, L" {
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
" Z* u# t) h0 {2 [. Q# t% s- E" v无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。0 {. w, t& W+ C
6 M# L, f( k' I7 W# ~
——————————————————————————————————
, Q. c! K2 e, b9 Z
0 f. H' m+ [# s( Y想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。; s) ~" O6 x0 Z+ o3 G3 N
4 U! A% J2 j! Z% K% K$ j; ]
力比泰说明书:
3 B# O& [( V- P9 |* W9 p; d3 J9 z预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
5 X# B* f4 t% Q9 A5 T* D- u4 k3 R4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)9 d0 Y" i7 r: r% G* s+ y
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.( J, E+ |; C: r
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。* X! k; `6 @  y
6 i- d, P1 j6 l/ w/ B- _' k
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。- M1 Z3 Y- g2 Q0 x
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?% l) Z' A! m# J# H
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!3 s. Y& z1 {) B( D
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。1 n- e. y7 M1 N' O0 v5 }# |
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
5 J# K& O3 ~9 j8 Q她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
& n+ ~/ \; b: [% X% ~她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
' H: q0 z" r% c2 W2 r她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!# D/ F* D% k3 G) R/ P* c8 D
……
0 S! F9 j; u# D# I4 I# d3 j) a: X# J7 s1 m9 M) C) I
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。0 O. K7 s3 M8 q
6 l: N" }7 w: s6 N/ I: O4 W
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
7 H/ z  C% n1 ^* ?  ?0 U
3 i$ `+ u+ T! e. }$ ]2 l9 y. G% {" S, b过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。& F5 z7 W8 A3 s. F5 L
) D- N. y) x! y1 E
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。. u6 t( E* @% I( ]  @
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。9 l& y1 F9 Q9 V& S8 o( s
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
: G9 |- v: l& x8 o, Q9 M# R' G
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 " p. A0 R6 j, F( P# U( ~4 j

( O3 d3 {, A3 A: K0 g% Z+ [回复 茉莉-花香2 的帖子9 t6 Q. Z' d5 S/ j  e

1 `$ }2 N* E" j4 c9 o; R" O周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
! |" b/ D: `! [" u我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
# r3 [8 c* j% r/ s5 i( s8 F现在最大的问题不是腿痛了。
1 D/ C+ b9 d; `  h; V+ x昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
6 ~2 Y3 S! h/ f6 v3 k5 t希望快快好起来。  H! s! W5 J8 r- \: n! V
祈祷。4 p& U6 b. U$ C% H3 |, J7 w

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