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母亲肺腺癌胸膜、膈转移,骨脑转移。特耐药,92显效

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10048 25 xjx 发表于 2015-7-14 17:22:48 |

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本帖最后由 xjx 于 2016-6-28 21:22 编辑

1.不堪回首的日子:母亲61岁,因为胸痛住院,6.20查出肺腺癌。胸水总共600ml+400ml,后来胸水没有了,医生说拔掉穿刺管。(另有医生说留着管,局部注入药物,副作用小)。拔管。又发现胸椎、颅骨转移,脑部有一处转移。cT4N1M1 IV期。CEA31

治疗:
7月6日:培美曲塞+顺铂  3天。 这几天一直上网,看了诸多帖子,仿佛看到了希望,但看到个别差异,又不断失望。好多的名词,好多的药名,每天看得头昏脑涨,还是无比忧心忡忡。下一次的培美曲塞+顺铂化疗要不要进行?看了论坛想盲吃靶向药了。没做基因检测。
转吃易瑞沙吗? CEA37
7月27:   培美曲塞+顺铂   8月7日查血常规:白细胞、中性粒细胞数、红细胞压积、血小板压积偏低,有些担心。母亲除了容易累,其他方面看起来挺好。
8.15  :CT提示有进展,培美曲塞无效。医生建议换方案,要么继续化疗换药,要么靶向。我倾向于吃靶向,盲吃。要吃印特吗??还是正版凯美纳?纠结中。。。


8.18 . 因为有脑转,咨询了网友的建议, 盲试印特。 CEA.40   看到母亲信任的目光看着我,很配合地做检查,很认真地听我说吃药的方法,真是好想给她买正版特啊。{:soso_e154:}
           9.05. CEA23.  很高兴,第一次这么低,特有效了,终于暂时可以放松一下了。
           9.27.  CEA 11
10.25   母亲说脖子和肩膀处有些不舒服。隐隐的疼。什么情况?总不会这么快耐药吧????? 去医院查了,应该是干活时间长了累着了(帮父亲下苹   果)。
10.28 CEA 7点几。CT显示肺部稳定,胸水没了。少数结节略减小。MR显示右侧额叶皮层下见散在斑点状信号影(以前是明显的一个大的)。
            特持续有效!对脑转效果明显。就是右侧膈下见一结节1cm什么情况?肝转?
11.28昨天 , CEA=10.11!!耐药的节奏啊!  怎么办?看了好多帖子:下一步特+184???184多少剂量?还是特+280??还是特+4002???看来需要着手准备药物了。哎,怎么这么快就耐药啊。。。
12.23, CEA.12.64 ,又涨了。 右腿坐久了,起来活动一下才能走路。
2016.2.18 CEA 12.91 母亲感觉还不错。的朋友暂时没联系上,药快吃完了,联系可靠的病友转来了一些继续吃
2016.3.29      CEA15.92
半个月后4.16.CEA 18.72缓慢耐药的迹象。所以两天后做了CT和脑核磁:胸部稳定,脑部有点变化,报告说老年性脑萎缩。

         6.6 前天的检查报告出来了:脑部: 左侧顶叶脑转移瘤19mm*16mm, 双侧幕上脑白智血管性脱髓鞘可能性大????
                                                     肺部:比以前稍增大。(不过还没有出现胸水,确诊时有胸水)

             特9个半月,难逃规律。
2016.6.23    脉冲特一个星期,母亲头晕,越来越厉害。吃丹参滴丸头晕有点缓解,但是还是说浑身不舒服。右臂和右腿发凉,后来右手开始笨拙。咨询了论坛的前辈,感谢他们的指导,采用单药9291  100mg     主要是有脑转,92的副作用小,有效率大,期待母亲把身体保住,身体是革命的本钱。一个周左右,92效果逐渐显现,身体舒服多了,右手开始慢慢恢复。非常高兴,92有效,祈祷有效期长一些!感谢论坛提供了交流学习的平台,感谢网友无私的帮助!


26条精彩回复,最后回复于 2016-9-10 22:23

brotherinlaw  初中一年级 发表于 2015-7-14 20:16:30 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
关于药,论坛不让公开讨论,你可以短消息置顶帖里吃该药的病患。关于化疗,看效果如何,其次看身体耐受情况。但是次数要控制。鉴于颅骨有转移,建议试特罗凯。盲试靶向有效的话,生活质量会很高。
勇敢面对是唯一的出路,永不放弃!!
祈福2014  初中二年级 发表于 2015-7-14 20:24:20 | 显示全部楼层 来自: 山东聊城
很理解你现在的心情,如果需要靶向药易瑞沙治疗,看看我的帖子吧,或和我联系,祝家人赶快好起来!
xjx  初中一年级 发表于 2015-7-14 20:41:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢brotherinlaw、祈福2014的好心回复。谢谢。
健健康康MM  小学六年级 发表于 2015-7-15 14:04:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
如果基因检测突变还建议靶向,不突破就化疗!肿瘤爆发期还是要尽快打压一下的。加油吧
xjx  初中一年级 发表于 2015-7-22 10:55:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
各位的回复我认真思考了一下,准备继续第二次培美+顺铂。虽然第一次化疗后查了CEA从31升到37左右,还是抱着希望培美可能下一次有效,因为老妈说化疗后感觉疼的轻了。也正在准备特罗凯。

xjx  初中一年级 发表于 2015-8-15 09:37:25 | 显示全部楼层 来自: 中国
培美曲塞无效,CT显示进展,心情有些难过。有些迷惘。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
一线生机  初中三年级 发表于 2015-8-15 09:48:50 | 显示全部楼层 来自: 中国
盲吃从易或特开始,有效继续,无效再试试克吧!
心底无私天地宽   助人助己   自助者天助  
把家人的生命托付于别人  那是对家人的冷漠和不负责任
xjx  初中一年级 发表于 2015-8-19 09:46:22 | 显示全部楼层 来自: 中国
本帖最后由 xjx 于 2015-8-29 22:19 编辑

开始盲吃印特。

这几天妈妈一切都还好,就是失眠。晚上很晚睡不着。吃特的副作用?肾脏负担大?

(我的叔叔前天去世,今天刚刚入土。一辈子穷困辛苦,木讷,曾经在一起的点滴浮现,只是记忆。
太意外了,我本以为他“风湿热"打打消炎针就能出院了,也没去看他。听说憋气,腿肿,人已经在重症监护室呆了几天,然后自己要能吃,能走,,医生说做心脏瓣膜手术,自己爬上手术台,什么都没说。然后再也没有醒来。。。。10万元,人财两空。 )
xjx  初中一年级 发表于 2015-8-29 22:21:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
人到中年,真的很累。

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