本帖最后由 阿惠 于 2011-9-24 16:42 编辑 , G0 t2 j0 w0 }' ?0 { Q- o
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肿瘤耐药的机制很复杂,但我是从微生物抗生素耐药方面的机制来简单化肿瘤耐药的现象。4 q3 n) D3 m7 c$ _/ r
S--代表敏感的肿瘤细胞 # ~ P. ?9 E5 a- _6 i9 |! Z( fA--代表靶向不敏感的肿瘤细胞& Z, p @( m# V$ I3 C- g
靶向治疗初期,假如90-100%以上都为S,0-10%为A时,疗效显著;8 b" i F ]9 J
治疗过程中,产生了A,随着治疗的继续,S被打压、杀灭,A的比例逐渐上升; e: Q4 X0 o* t可以简单理解为,在靶向的选择性压力下,产生了A和/或增加了A的比例,S的比例不断降低。 6 X: n% c7 F" ?! d+ C* u随着治疗的继续,当A和S天平不再倾向于S,而倾向于A时,耐药表现出来了。* [8 i+ K# k$ {& N
9 w) F. O9 I* C" L( i* S那么我们停靶向,当A和S共存于肿瘤中时,A和S竞争生长,亦或互相拮抗,有生长优势的细胞类型必然占上峰。 @8 E# a' Q& {" T9 [8 a. l
如S占上峰,S的比例会不断升高,当再次用靶向,体现为有效; (憨叔、余老等), c' ^- `) q, p7 a
如A占上峰,S的比例继续被稀释,当再次用靶向,体现仍为耐药。 (相信也有一部分人。甚至靶向不耐药就停了后,再用无效的也有) ; n @2 ?+ @- W9 A* K9 N 8 g6 X. H6 {/ d/ L1 X6 b当反复用靶向药时,这种循环可能在不断重复。& U, V( k5 @6 d7 i c% `4 _ c. w7 b
: r) q1 f6 }% _+ x, N肿瘤细胞在体外培养时就有拮抗现象出现,称之为接触抑制。实际肿瘤的耐药与基因再突变、靶向用药的靶点蛋白表达改变(靶位蛋白表达量下调、靶位突变后与药物结合能力下降)、肿瘤细胞外排靶向药去细胞外能力提高等等有关。& V0 C+ S7 C x( J {. \9 b; D' X