肺腺癌-骨转骨水泥-射频消融-化疗六次-基因检测全无突变-易试药有效-服易3个月后准...

基因检测全无突变
2014.8.21     试服易瑞沙21天    (CEA287.27）
2014.9.10     检测CEA                 137.35  降幅53%
' ]% j. [6 n" _* p2014.10.10    服易31天检测CEA    42.19  降幅70%

# Q  C9 w( `% t4 v0 P% m! \以上共服用51天，

盲试还真有奇迹

. A* r: a" H: v, V0 M" f8 ^

lecter 发表于 2014-9-29 10:06
0 r+ x3 P  U% t0 S年龄大了，半年一次体检。

' E! @  w8 J+ o又服用易30天，04年11月11日检测CEA23.58    比之前04年10月10日CEA42.19下降44%
81天服易有效。

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垅田楼一 发表于 2014-11-12 18:12
  f0 m  J# O5 \, V. h又服用易30天，04年11月11日检测CEA23.58    比之前04年10月10日CEA42.19下降44%
2 D( R- M5 h* {81天服易有效。

2014.10.15到肿瘤医院补做了免疫组化，结果：HER2(2+),EGFR(+),VEGFR(+),ALK(-)
有了这个对以后的靶向治疗有指导意义。

垅田楼一 发表于 2014-11-12 18:21
( P+ k8 {% x5 L8 H7 b2014.10.15到肿瘤医院补做了免疫组化，结果：HER2(2+),EGFR(+),VEGFR(+),ALK(-)
7 f9 J9 o6 L+ K有了这个对以后的靶向治 ...

服易81天副作用：腹泻，手脚开裂，头晃时疼，鼻子周围有皮疹。腹泻的时候头涨痛，脸红。
基本耐受，没有服药。
每月18号打唑来膦酸，

* X; w- ?* n, e/ W: c  p
2 _# F) N; M0 z2 I" \9 y2014.11.11  主动换药。 开始2992，1比4，反复筛，反复混合，损耗严重，
% [- Z& a/ t( r1000毫克的2992，4000毫克的乳糖，筛混以后只剩83%。

64MG 4倍乳糖的2992第一天，腹泻3次，胃有点不舒服，
( W/ l+ A& M& Z* ]' q2 }2 a' p) v* y第二天腹泻3次，胸口有点闷，胸口有压痛，

( v- V2 k0 s* @# T6 `憨豆精神                   我拟的易瑞沙——2992——凡德他尼——阿西替尼的轮换次序不是凭空或随意的，我是基于靶点的轮流打击的需要而安排。
易瑞沙开局，大量抑制了EGFR，同时因抑制EGFR而产生和积累越来越多的改头换面的癌因子，这些新出现和积累的东西可以被2992打击(用药实践证明了)，于是就需求2992及时地足量地上阵；2992用了一个月，那些易瑞沙产生的东西被2992打得七七八八，但原来剩余的EGFR仍存在，原本就存在的VEGF这时已经用2个月发展成一定的规模，起着肿瘤进展的主要作用，而2992既打不了剩余的EGFR，更打不了已经成气候的VEGF，于是就必须及时换上凡德他尼，凡德他尼一边打击残留的EGFR，一边打击VEGF，这就可以继续起到抑制癌进展的作用；然而凡德他尼因为同时打击EGFR和VEGF，所以对VEGF的打击力量严重不足，于是，凡德他尼一个月之后，便要使用更有力的力量打击VEGF，阿西替尼就当之无愧了。阿西替尼把经过凡德他尼打击过的VEGF再彻底打击一个月后，那时癌因子又回到EGFR的通道上，或者说癌又以EGFR的形式存在和发展，这时又需要纯粹的打击EGFR的易瑞沙上阵，进行新的一轮围剿……
3 }) H1 N# o* p' ^* a如果认为这样的考虑靠点谱，就按这次序轮换吧；。
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我家昨天去验血了，今天下午去拿的报告，癌胚抗原14.29比之前的23.58下降了约40%，服用2992共42天，我家HER2有加

祝福楼主，加油！