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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1153853 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
; S1 M5 @$ S& W8 t# {$ P
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
( e+ a6 R7 X9 G- o在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 ; u) u2 ~3 D. o' ~, d: K$ D- E
: 慧质兰馨 姐姐你好
+ V, K: E% ^2 Q在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

' S; |8 y% t+ S; {% V& |/ g$ A# m1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
2 P% E  B& O: z7 W
! S0 {. S9 a9 T  l  I$ Z& S6 b2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
$ u" Q3 y$ v! P& v$ u0 ?3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?/ u$ R/ N6 r- p' j% O% D% v
- G7 b# V7 L) g2 S) Q6 N' h

' @( {7 m6 n% h) j
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
/ i: j7 z' e( L7 O& O% @3 Q兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
" P- v2 k: W/ `
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
0 A$ M. y& R7 m; B9 w1 q. \' ^: q$ l9 j1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。. O" F' O) R9 ^7 @; E

. L6 h! A! Z1 F2 ~8 i4 _2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
8 k- r; h/ O; Z1 H
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
  f' E# E% [! F; K2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,/ M2 A1 r% e, l1 T
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
6 `. `, N! V( N) R( h' V(我爸爸非小磷癌IV期))
1 W7 _- c; e. Y: t) e2 K* L4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗- x! ]( J; ^0 C- Z
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 + w. ~2 j1 [3 B/ N# Q! X+ q( L
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
/ k2 Q2 D' z: U5 K- p: D4 Z2我有点 ...

, Z) C# q2 c( g2 s7 F  C) @% `: Q! H你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
! b- ]# ^$ C4 G3 t! M3 a; L. W
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 & b' u' I$ P" d8 N
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

. L5 o$ H1 r" ]* R
2 m  r4 Y. g4 `# Z# _9 b7 k% r你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
) s; p1 X% W6 ?( S# E: y兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

# e0 o2 _. s) M4 e& L. r7 T没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.. B" F; j- W! x2 C

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