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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1296681 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

3 b. q- a5 u5 L, d$ K2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
: y8 j" w" v  s在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 ; A: o% B1 f* d* {: ^% ], i
: 慧质兰馨 姐姐你好
6 Q/ o4 T5 h0 R6 G在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
8 p1 i  m# \- M/ P! w3 X6 V, V
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。$ A' d1 Z3 A# J- Y, \: F

0 k* F' G$ E! S+ V0 D2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
/ U; U. I1 e, w3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
$ c. Y5 N, C1 B6 A; B; S1 K2 Z! L$ r+ I3 g$ t6 K: ]; j6 ~. }

% n% y+ \$ _5 h- a+ P, S! ^
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 5 I3 V2 F% v4 {9 ^  M2 C; s
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
! b; U3 {3 g: S. a7 Q1 D6 I
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
; ^/ x3 w( S! @" g8 l8 p4 A# x1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。7 a' u+ i8 c/ L9 t

" g7 |6 u0 y* c2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

; t4 I1 C# a2 M& s; Q1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,5 g1 n* z: d* w, w) D9 |* z. I, U! d- i2 F
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,/ a. F! C3 X% X2 i
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
3 U& C3 R- F4 X4 _0 ?$ g% L) [3 V(我爸爸非小磷癌IV期))
* w) C; b2 u3 W9 F! x1 h1 X4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
/ `3 y" J4 J& V4 P7 u2 a捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
3 y4 u* M; Z3 [- u; b, a0 i( c1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
* B3 R% _% o1 @! a3 V3 k, x7 v2我有点 ...
& q5 C+ @. L9 f- A7 l
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
; |9 ^% {; a+ g, R3 i/ [. N
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
+ F6 s3 z8 T1 i0 L兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
; {. b7 s5 a7 I# c* b3 L; u3 n8 x' I
) B# ^3 V" ?* N$ n  L" l
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 : H* x! u$ y/ B; G: h/ ], q
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

9 O. I5 Y2 l- g1 F' u( s没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.; P3 w) ]- h0 i# i

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