本帖最后由 草船借箭 于 2015-9-28 19:17 编辑
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3 `/ b( d* G, F6 n" f3 L达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)说明/ ]: u5 o. w5 d n" C/ q4 ?
1简介
# z1 T/ A) \0 Q4 p y$ P达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)是美国辉瑞公司(Pfizer)为作为一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用而研制的第二代人表皮生长因子受体(HER)抑制剂。
8 D6 a- x6 O1 v4 V) x5 s3 q4 m# T0 ^1.1分子结构式% g' w6 D* q z; V, _
* }0 T3 u( ]; C' i5 [1 \1.2分子量488.0
; e1 T, v b" g7 u: \3 @/ L1.3分子式C24H25ClFN5O2 . H2O
& C9 u9 L4 m1 A( q1.4临床药形态 游离碱
4 z8 b% r7 H# W- f+ G1.5靶点Her1(IC50=6 nM),Her2(IC50=45.7 nM),Her4(IC50=74.0nM) Z! T9 }( ~2 v9 Q4 s8 t
2剂量和给药方法
& _* W/ ?2 L* i" G- L/ h$ T7 R   达可替尼的最低剂量是30mg每天一次口服,标准剂量为45mg每天一次口服。应空腹(至少进食前1小时或后2小时)服用Dacomitinib所有剂量。5 `+ \2 F( ^0 M% L
3 药代动力学 W W' A* U- S( Y( K" [9 t
  达可替尼的半衰期是46-72小时,口服6-7小时后到达最高血药浓度,经过5个半衰期达到稳定血药浓度(4-6倍初始血药浓度)。表观清除率为19-29升/小时,表观分布容积为1920-2620升。血药浓度与剂量成线性关系。食物或抗酸药对Dacomitinib的血药浓度影响很小。
4 P& k9 C/ O2 O, K5 W; {5 s% _' g+ }1 ~- A8 J2 {: M+ V5 G8 S
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8 V* v1 f& ~, G9 c4 非小细胞肺癌相关临床试验/ E. E2 X0 q2 \
(1)        ARCHER 1009 : A Study Of PF-00299804 (Dacomitinib) Vs. Erlotinib In The Treatment Of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer(3期临床,正在进行中)8 U7 d3 u- ~0 Z2 B6 k. ~
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=24 l" v! I+ h- k( \5 J. x
(2)        A Study Of Combined C- MET Inhibitor And PAN-HER Inhibitor (PF-02341066 And PF-00299804) In Patients With Non- Small Cell Lung Cancer(1期临床,正在进行中)' i( L1 U; I! j! ]
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=3
: A% Q# t) e9 Q9 L(3)        ARCHER-1050: A Study Of PF-00299804 (Dacomitinib) Vs. Gefitinib In 1st-Line Treatment Of Advanced NSCLC. (3期临床,正在进行中)( i! ?. ]+ e3 \$ J# @, w
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=6
. ]& D6 ~1 s& \% N(4)        PF-00299804 As A Single Agent, In Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Who Have Failed Chemotherapy And Erlotinib(2期临床,已结束)3 {" u% y: ~1 _: x
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=146 k! [; {: A( L
(5)        A Study Of PF-00299804 In Patients In Japan With Advanced Malignant Solid Tumors; a& K7 K* R) u" \ G2 P
(1期临床,已结束)& \" {/ _1 `/ T6 V9 `" r4 V$ Y2 p
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=16
& `9 D/ c- ~* p e+ R. }; V(6)        Study To Evaluate The Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of PF-00299804 In Patients With Advanced Solid Tumors(1期临床,已结束)
# I# _7 t) j3 E) I* a0 dhttp://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=16 , O s1 o' {0 c# v. W% I5 ?
(7)        Evaluation Of The Potential Effect That The Administration Of Food Or Antacid Medication May Have In The Oral Absorption Of Dacomitinib(1期临床,已结束)
, T. K+ n( S. v, n" [5 |http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=311 w" G' Y( b9 y3 ?* J
5 副作用和处理) I+ G2 [/ e7 }, d2 `6 A1 K: v
5.1 副作用# l, D5 i/ d# E
   达可替尼与其它的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类似,最常见的副作用为腹泻(diarrhea)和皮疹(rash),其它副作用有恶心呕吐、毛囊炎、皮肤干燥、肝功能异常(丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶、胆红素升高)、血小板减少症、心脏毒性(如左心室射血分数(LVEF)减少)、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、鼻衄、胃肠道和非-胃肠道出血、便秘、腹痛、发热、口腔炎、甲沟炎等。6 ~' Q# p; e& F7 ?
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' i8 f( {) Y) g) ~5.2副作用处理& ^1 l0 f, C3 d' n$ d4 q2 X9 k
(1)腹泻:腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。5 [0 p. n/ e/ _1 i- z# h4 x* x
注:易蒙停的使用2 C5 y3 y- J3 W' r
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
# L' u- k+ }8 {2 R6 e, h$ T若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。* B5 u% v9 b6 d K1 w3 Z h
避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。. c) I1 t+ m/ X- f. J1 P$ T
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
% {. p: F2 {6 J7 b* f4 g其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
! |1 l T; u, H! u) \6 Y- C/ \(2)皮疹:穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服,局部皮肤应避免抓挠,勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗,保持皮肤清洁,外出时避免强烈日光照射,皮肤干燥可涂用润肤剂,皮肤瘙痒可口服抗组胺药物,如息斯敏(阿司咪唑)。2 W4 K4 }4 M4 g
轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬(三乙醇胺乳膏),嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。中度皮疹可以口服多西环素(强力霉素)或美满(米诺环素),100mg每日二次,这两种四环素类药物副作用较大,请谨慎使用。
2 D: ~0 D; R' ^1 d) o(3)肝功能异常:水飞蓟素(德国产的利加隆)、水飞蓟宾(天津天力士产的水林佳)、易善复、阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽片)。注:不推荐含五味子或双环醇的保肝药。
" s/ p9 r6 E+ @6 y(4)心脏毒性:达可替尼会引起心脏毒性,主要表现为胸闷、心悸、呼吸困难、心电图异常、LVEF 下降以及心肌酶的变化,甚至导致致命性的心衰。可以通过临床症状结合心电图、超声心动图等检查进行诊断。可服用心脏保护剂预防,比如辅酶Q10。
: c, i, [+ X. V8 Q8 d/ z8 x1 x保健品辅酶Q10分 Ubiquinone(普通型)和Ubiquinol(还原型)二种,还原型的效果强一些;药用辅酶Q10有日本卫材能气朗Q10和上海信宜Q10。4 L3 @4 l+ p4 I& b4 z# _9 ]
(5)胃酸:抗酸剂达喜、嘉胃斯康薄荷味胃片(GAVISCON Strawberry Flavour Tablets)、胃粘膜保护剂瑞巴派特片(膜固思达片)。不建议使用质子泵抑制剂(PPI)如奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑和H2受体拮抗剂如西咪替丁等。雷尼替丁和法莫替丁属于较弱的CYP抑制剂,影响较小。埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)-型异构体,对CYP2C19依赖性小。# G* h+ S4 X" g. I; k1 Y; v
上午吃达可替尼,午饭后一小时吃一片GAVISCON,晚饭后一小时吃一片GAVISCON,睡觉前吃一片GAVISCON。其它抗酸药可参考此服法。0 ^6 F& L! J9 r7 h1 Z4 G. K6 B g
(6)恶心呕吐:进清淡易消化食物,少量多餐,少吃甜食和易产气的食物,按医嘱予胃复安类药物口服。注:胃复安不可超量服用,并不能连续服用3个月以上。7 P# X: B7 b8 [! o( e5 `1 G
(7)便秘:火龙果、杜密克等。
) _0 p- [7 c4 `& |8 j(8)腹痛:消旋山莨菪碱片654-2。
^( d& q% [" Z(9)口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。重组表皮再生因子(贝复新)效果不错。
* K3 L# j' B, M(10)甲沟炎:避免向指甲加压,避免剪指/趾甲太短,不要穿紧鞋。轻度可用金银花水泡脚/手,头孢、夫西地酸乳膏或云南白药外涂,每日1~2次。严重者可剪除嵌甲,清除甲下积脓,并用生理盐水清洗,然后用2%碘酊浸润脚趾20分钟,或用硝酸银无菌湿敷。: M* A# N. g0 I: q R: x' f
(11)鼻衄:安络血、云南白药等。8 V) o3 e$ R: u; E: h+ ~7 x
(12)呼吸困难:肺活量锻炼、气功、呼吸操、吸氧。
# C# [( @- o0 R7 r(13)厌食:四磨汤口服液、宜利治(甲地孕酮)。注:甲地孕酮吃6-10天即可,不建议长期服用。9 p6 P) f* i( ~# o' k) B1 I
(14)体重减轻:雀巢的速愈素、雅培的保康素、安素、乳铁蛋白、海参等。注:糖尿病人应选择无糖型的复合蛋白粉。
* ^: Q# y. I8 ?4 a* Y(15)消化道出血:如出现消化道出血,大便潜血(++)以上、呕血,或鲜血便,应加强观察。判断上消化道出血者应禁食,并给予止酸、保护胃粘膜、止血(止血环酸、立止血等),必要时可以使用奥曲肽等;对于下消化道出血者,应积极给予止血、支持对症治疗,出血无法控制者,必要时需外科处理。 [% W4 a# R1 R u
6药物相互作用! O" |, w% M7 ]) }) b% Q* w3 H
   达可替尼是CYP2D6抑制剂,尽量避免使用强的CYP2D6抑制剂,如:奎尼丁, 西咪替丁、帕罗西汀, 氟西汀等。CYP2D6抑制剂会大大增加达可替尼的血药浓度,从而增加副作用。同时应避免使用强的CYP3A4抑制剂和CYP3A4诱导剂。
2 C: d) R1 y+ r( b; Y/ @强的CYP3A4抑制剂(会增加达可替尼的血药浓度):
" O" G: I: N/ n; W+ O阿扎那韦[atazanavir],环丙沙星[ciprofloxacin],克拉霉素[clarithromycin],印地那韦[indinavir],伊曲康唑[itraconazole],酮康唑[ketoconazole],萘法唑酮[nefazodone],那非那韦[nelfinavir],利托那韦[ritonavir],沙奎那韦[saquinavir],泰利霉素[telithromycin],醋竹桃霉素 [troleandomycin],伏立康唑[voriconazole],或葡萄柚或葡萄柚汁等。
. v+ r" _' d6 v/ w强的CYP3A4诱导剂(会减少达可替尼的血药浓度):
# g9 | I1 |( r+ Q2 H利福平[rifampicin],利福布丁[rifabutin],利福喷丁[rifapentine],苯妥英[phenytoin],卡马西平[carbamazepine],糖皮质激素药物(强的松>考的松>地塞米松),苯巴比妥[phenobarbital],圣约翰草,螺内脂,麦角胺,乙琥胺,贯叶金丝桃素,烟草和酒精等。
7 B1 S; w: ]3 z; M8 O {+ h7 临床有效率
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