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我妈妈18年6月确诊宫颈鳞癌，2B 期，在复旦肿瘤医院手术后，放化疗，一周一次小化疗，放化疗一共58次，19年5月化疗结束，检查发现已转移，自从转移后我们一直在求免疫治疗，中间耽误了不少时间，8月底用科望的ES 101 才用2针，准备用第三针时妈妈和肠梗阻和肌酐升高，停止用药，当时用的剂量特别小1期，化疗时用的二线化疗药培美曲塞，当时我们都不懂只听医生了，后面好多医生和病友觉得我们化疗药用错了都，免疫也是，都是选择错误感觉，自从化疗过检查我拿着报告找化疗医生，医生说肾积水，但是需要再检查，又找了复旦主治医生，当时医生也说肾积水，后面再pet检查医生当时告诉我们转移，告诉我们生存周期，表示有钱就吃靶向药没钱就放弃，怪自己懂得太少了，后面拿很多医生看，也表示当时转移情况并没有医生说的那么严重，并且肺部考虑只是炎症，后面第一次免疫失败后就去治疗肠梗阻，好了准备再入组，就一次次检查没通过，我们就给我妈妈吃了阿帕替尼，从半粒开始，刚开始吃有效，才两周不到副作用太严重，停药，现在又开始吃一粒我妈妈就吐，目前腿脚肿的厉害，疼痛从转移后就开始痛一直没停过，我后面会再补充下妈妈情况，和一些检查报告，麻烦有经验的病友给点建议目前应该注意什么，由于妈妈肠梗阻几个月，自从那个时间开始营业就一直没跟上，一直到现在只是偶尔几天能吃，大部分时间吃的很少，也经常吐，
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