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妈妈走了一个月了

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209239 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 ( o! m9 r* ]7 y1 T/ D  D" g  ?

& m( B( Y  z( A竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
; D6 a& U3 V: Z( O. L
) P& J% q+ y9 z* D/ }妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
1 e2 @4 s, J. N$ r; f# m& f! Y$ P9 \- c/ a8 m
好像没有!我留下了很多的遗憾!
, U6 ?' i: Z' _3 e6 V/ W% a5 P8 `8 x2 _: C  Y1 U( Z( S  e' `; W
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
7 f* z# w, B( X, S; S' N. s! _( O" L; Z: s' h: g
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?! _  Z4 Y4 `. G0 q% B- w7 o# ?7 a. G, \
9 [" b) x& |" [% d  Z) f
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
* Z- @% e. d6 g) e& _' p, R. |. W, a; }
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!8 i1 N4 I. v% U! o8 s& S

. q/ X9 s/ k* \+ M) |最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”) U3 |- U4 f# k4 }
% C4 J7 ~! C* p7 m7 J5 a
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
) e  j, h2 z5 i/ Y1 k$ z7 z; S# o
- I  R% J- T0 l9 N. r0 {在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!& Y7 y% ?7 O; ~9 w
! u9 J$ `, O4 N; r% w/ R
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。2 Z2 p# g0 L/ H) h5 d& o

9 y0 K9 J+ M+ \  W' |1 ^还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。0 C) _% A5 H! f- ?% U: F; e
, B' q" B- a: d" {( @+ a
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。0 a$ ]& A  n& v: q) c! X
* Y8 o8 P( N4 r3 B2 ?6 X: X
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
" A# E) j! x, i$ C2 C0 |! W- \
7 e  S4 w" m5 b/ u4 F: ]# `后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
" o% l5 R8 L8 e% ^# l
3 f+ T! ~  z4 W) A7 \  X( U虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。9 k  }3 [* g5 y: Z) W2 [+ K2 `

. g+ F) F' b  a7 w其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。4 h; S7 j$ B3 N0 V. w+ W
- y: H" ?$ ]$ X/ ^9 b9 d- N$ k
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!4 n) v  A% q% o: E4 u$ w+ s
$ K. x9 Q4 i# [  b
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
3 l$ d. S2 s/ \
5 R" @5 ^! h6 s; T后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?5 m2 M9 A8 S3 w

$ o( `$ M0 }6 C/ c/ t自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。  ^8 e& ?) u+ L5 @' {1 M
7 E9 U( g+ ]& d0 v; P( f. x- ^
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
5 v2 S5 c4 y. O! `1 E0 Q: [; C% }/ P3 [. j1 C2 q4 N
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
* b# L( `: u( `" V, G& ~) }5 x2 N4 |
6 t3 }) t- {+ E6 G5 [妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
/ p/ F+ E* F+ v0 M  Q6 Y4 X" ?3 M
3 O1 M$ O4 |6 q& W, T$ E$ s妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?: _% z* U' P$ F& I; V3 n4 i
# W' j. I, X7 o. I& _
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!8 @9 C  _* ?3 }! M/ x
) l' P! ]: Z: i  V0 n! q' T
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
0 p& \) W7 E  F
7 @! k( H+ A; F" t三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).  w, u3 D" |4 ~. {# I9 I* h0 X1 K# d
, {" g/ A7 ~' U1 V
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!! v- u5 G- {- {- y3 c
! {& Q, \/ ?* L& A" ?( Z
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
- e' g/ j( T5 A# a/ w8 e9 O6 O1 t- u8 \
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
/ l. ^# [& g# O+ S. `  k% x. ]& O
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。& L* _8 Y& p4 X* B9 t
0 R6 E2 t  F. ^. Q1 b5 f3 l0 ?
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?8 J. W9 S/ S1 K8 \* B' Q0 S3 W
/ c3 L  O) A% z+ |
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?/ z/ `6 n) |4 E  i
2 V& W* _" C8 T, X  p/ P# c" Z* A1 @
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?- W) P; p, J* ]( m
" ~, F1 R. ]4 I4 a
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
4 s, J: e' A/ W2 n6 b* e8 |" R. E' ^0 z: Y" q
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
% _" @. ]# S' {/ U9 m6 {+ g7 E
4 k  M: J' y( F% M! v5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?5 A4 d# `/ Y5 B! u3 H: x  \

- W5 R: l# b- E5 z* f1 A6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
" n+ N( o4 x' {. _  a0 X+ u8 Y  S9 w# Z
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!$ T: c8 r4 K) o9 R, A
- m3 ?; q$ I0 C4 k$ f  _
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!0 T2 g9 x' G" o: j( G2 t& u

& A, u" y& B8 [( \; k( B附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!9 l# T- P  ~  v+ @: A- x2 }- u# k" t- g

1 S9 v; S- ]( x  x5 Y/ P+ m% W妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。$ q, I$ y# V0 ]
用药过程如下:/ o% \( z' m& `0 u# Z; y& o! c! e
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙) x5 i8 l1 A3 T% z7 O
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
% h9 l: E0 [7 {& {; B2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
7 {9 V7 s$ p$ A; W& |/ @2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
- C$ b( J. f& X4 Z2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克2 n6 k7 k4 V  ~
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)2 ~4 y' P9 n- v4 W* r0 R/ G
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
0 z' f# s( n* k" ^  m2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
: J# g4 y+ m+ N, h* f% R2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)0 }4 A6 [$ h4 W
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
' ~; K( B1 V, `5 q2 A  k  ^* v2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
$ P3 i6 C' {4 F' [) o2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特( b& c9 p3 h) g) V# W. Q5 O
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
# Q2 m$ G# h# P  W8 t8 P/ t% J2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
7 Q& n; M( p$ l2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)8 n- O8 G4 z* E& J5 ~, D8 d# M; B

5 f3 |; w% \1 ^* B& x8 _* [% I- i7 f$ S+ Y
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!* Y# l, L0 a6 s7 _/ N

  j  q6 H% ?& ?; S6 T) S1 C4 q
2 j; I% r; ~% k% r# A# n! G" [6 i5 {0 g* U$ o* n; P9 P, l& c
# j1 B0 B8 y; O/ i( d8 j' \

CT2

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+ [- f$ K& ~, a; C/ v2 H/ i& t1 p5 i2 r% f% w
  x; r2 c" G, U/ t0 G6 ?; Z6 @

& C( s/ n- z* k+ c% c. }1 C2 J
* N  _, g& U8 T: o+ }* v0 z; ^" g
4 h3 D( B7 W6 ~# s2 O
- p, {5 X/ n  i) ~' O
1 R: P$ }4 O: }4 h+ R+ ^, Z

CEA

CEA

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
" T  A: v7 J+ E0 K* n

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。9 `2 K( h  S  u
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。6 B4 u4 S2 S' T" r

$ E& g* o9 d/ I; W我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
+ w! L( z+ \/ l6 S3 O刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?) J9 K$ r2 x9 u5 Z9 f
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对9 F7 l# Y0 _+ S# z
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 # x- Y$ Z+ w- Z* u0 [+ j
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
' g* K' E( z" Z2 j' M4 Z, c3 ~我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
0 \5 B: P+ Z3 k
你已经很坚强了,
* x: T  Y& I, s
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享+ l; B) h- t/ |, y* V& J
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45/ @4 O; C) E" M$ [9 O4 |( I6 N
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。' E) |1 x8 `( u" H, ^
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

# i) V0 T$ G5 b3 r# m2 V加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
3 [" R# p: a- G( S5 _我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。, x" {: m, O& E. k
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。1 [2 }" {  o% s$ x5 L5 D
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。6 j3 V  z1 E0 J, w+ @5 K( V
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,. v9 }" B7 r9 n) }# i, X# C
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。5 s0 N& p1 ?- t% g0 }
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
, {9 ^  s6 E+ k5 o1 B应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。! G3 ]( A- X+ ]4 R
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
/ W: X  _9 b$ @6 z( ]# d我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,3 M5 \$ ^$ P" C
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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