曲拉西利降价94% 化疗不再可怕？

化疗是肿瘤治疗的基石，难在杀敌一千自损800的副作用，尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵，，，曲拉西利大降价，药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症，肺腺癌常规的培美卡铂，白紫卡铂效果也是差不多吗？
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如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的，用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效，所以研究失败，小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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申医生 发表于 2025-01-04 18:38
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的，用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

申医生，肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
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七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45
申医生，肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗

1 q; E& q# p- y6 q是的，如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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申医生 发表于 2025-01-05 12:07
是的，如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

0 ?3 m8 e, I9 c8 \% c3 V) h可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊？

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七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:52
- E  H4 a/ N, K2 ~8 N* l* e9 L可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊？

如果是血液检测，这个丰度已经很高了，如果化疗有效，骨髓毒性无法耐受，可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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申医生 发表于 2025-1-4 18:39
! ]) x- p9 p; k, c; t+ |肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效，所以研究失败，小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...

8 l6 p& B: Y3 X3 J* o7 x/ v. C肺腺癌测基因报告，L858r伴有CDK6扩增，指导用药有××西利（c级），四款CDK4/6抑制剂，即辉瑞的Palbociclib(Ibrance，哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali，瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio，阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela)，
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是能抑制nsclc，腺癌？
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谢谢

daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑


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0 M- i: d4 P, d肺腺癌测基因报告，L858r伴有CDK6扩增，指导用药有××西利（c级），四款CDK4/6抑制剂，即辉瑞的Palbociclib(Ibrance，哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali，瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio，阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela)，

& V  m" o7 q3 ~* d+ V是能抑制nsclc，腺癌？

' w/ w6 f! W" X+ O6 [谢谢

没试过，没有这方面的报道，- 阿法替尼相关研究：广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，在疾病进展时携带CDK4基因扩增，第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后，用阿法替尼治疗病情改善；第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后，改用阿法替尼病情得到控制，无进展生存期超过16个月。

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